预防药物治疗:
“进行性肌营养不良”是一组与遗传有关的肌肉变性疾病,主要有假肥大型,面肩肱型,肢带型三种类型假把大型有家族史,为联性遗传,故病者以男孩为主幼儿时即起病,腰臀及下肢进行性无力,行走缓慢,不稳,呈“鸭步态“,从卧、坐、蹲位站起来困难,登楼亦难患儿肌肉萎缩,但部分肌肉因脂肪浸润而外表似肥大,按之坚硬,故称假肥大病情进展可发生肌腱挛缩并伴有心肌病
(8)肌注射液3、高压氧法:佐以激素、血管扩张剂(山莨菪硷)、抗胆碱酯酶药物,氨基酸、维生素、促进循环及呼吸的药物以及理疗,按摩等体外反博疗法、胰浸剂、体疗、理疗、推拿、按摩等虽不能治愈本病、但可延缓更严重的肌萎缩无力和关节挛给的发生基因疗法:置换病理基因尚未实现可进行患部肌肉母细胞移植术
(7)增肌注射液
(1)三磷酸腺苷(atp):每日20-40mg肌肉注射
(5)别嘌呤醇
治疗:因病因未明,治疗上棘手,目前尚无肯定的特效疗法鼓励患儿维持力所能及的活动,注意支持疗法理疗与体疗,以阻止畸形的发生
(6)维生素及b族维生素
(4)胰岛素、葡萄糖疗法:有条件住院治疗
(2)三磷酸尿苷(vtp):每日20-40mg肌肉注射
(3)钙离子拮抗剂:维拉帕米,硝苯地平
